Внешний вид товара может не совпадать с изображениями, представленными на сайте.
Артикул: 911675
Форма выпуска: таб. п/пл. об. 90мг №168
Страна: Россия
Производитель: АстраЗенека Индастрис/Россия
Кол-во в упаковке: 1
Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом.
Брилинта®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой
на одной стороне.
| 1 таб. | |
| тикагрелор | 90 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол — 126 мг, кальция гидрофосфат — 63 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 9 мг, гипролоза — 9 мг, магния стеарат — 3 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза 2910 — 5.6 мг, титана диоксид (E171) — 1.7 мг, тальк — 1 мг, макрогол 400 — 0.6 мг, краситель железа оксид желтый (E172) — 0.1 мг.
14 шт. — блистеры из Ал/ПВХ/ПВДХ (1) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
14 шт. — блистеры из Ал/ПВХ/ПВДХ (4) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
14 шт. — блистеры из Ал/ПВХ/ПВДХ (12) — пачки картонные с контролем первого вскрытия.
Принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают в зависимости от показаний.
В комбинации с ацетилсалициловой кислотой: для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST), включая пациентов, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чрескожному коронарному вмешательству или аортокоронарному шунтированию; для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе (инфаркт миокарда перенесен 1 год и более назад) и высоким риском атеротромботических осложнений; для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов в возрасте 50 лет и старше с ИБС и сахарным диабетом 2 типа, без инфаркта миокарда и/или инсульта в анамнезе, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.
Со стороны иммунной системы: нечасто — реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.
Со стороны обмена веществ: очень часто — гиперурикемия; часто — подагра, подагрический артрит.
Психические нарушения: нечасто — спутанность сознания.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, обморок; нечасто — внутричерепное кровоизлияние.
Со стороны органа зрения: нечасто — кровоизлияние в глаз.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: часто — вертиго; нечасто кровотечение из уха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: очень часто — одышка; часто — кровотечения из органов дыхательной системы.
Со стороны пищеварительной системы: часто — желудочно-кишечное кровотечение, диарея, тошнота, диспепсия, запор; нечасто — ретроперитонеальное кровотечение.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — подкожное или кожное кровотечение, кожный зуд, сыпь.
Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — кровоизлияние в мышцы.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — кровотечение из половых органов.
Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — кровотечение из половых органов.
Со стороны лабораторных и инструментальных исследований: часто — повышение концентрации креатинина в крови.
Прочие: очень часто — кровотечения, связанные с заболеваниями крови (например, повышенная склонность к образованию кровоподтеков, спонтанная гематома, геморрагический диатез); часто — кровотечение после манипуляций, травматическое кровотечение; нечасто — кровотечения из опухоли (например, кровотечение из опухоли мочевого пузыря, из опухоли желудка, из опухоли толстой кишки); частота неизвестна — тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.
Совместное применение тикагрелора с мощными ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазол, кларитромицин, нефазодон, ритонавир и атазанавир) противопоказано, т.к. оно может привести к значительному повышению экспозиции тикагрелора.
Совместное применение тикагрелора с мощными индукторами CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин и фенобарбитал) не рекомендуется, т.к. их совместный прием может снижать экспозицию и эффективность тикагрелора.
Умеренные ингибиторы CYP3A4: совместное применение дилтиазема с тикагрелором увеличивает Сmax тикагрелора на 69%, a AUC в 2.7 раз, при этом снижает Сmax активного метаболита уменьшается на 38%, a AUC не меняется. Тикагрелор не влияет на плазменные концентрации дилтиазема. Другие умеренные ингибиторы CYP3A4 (например, ампренавир, апрепитант, эритромицин, флуконазол) можно назначать одновременно с тикагрелором.
По результатам фармакологических исследований взаимодействия сопутствующее применение тикагрелора с гепарином, эноксапарином и ацетилсалициловой кислотой или десмопрессином не влияет на фармакокинетику тикагрелора, его активного метаболита и АДФ-зависимую агрегацию тромбоцитов. При наличии клинических показаний к назначению препаратов, влияющих на гемостаз, их следует применять с осторожностью в комбинации с тикагрелором.
Нет данных о совместном применении тикагрелора с мощными ингибиторами гликопротеина Р (например, верапамил, хинидин и циклоспорин), которые способны повышать экспозицию тикагрелора. Если совместного применения избежать невозможно, то комбинированную терапию следует проводить с осторожностью.
Отмечено замедление и снижение экспозиции пероральных ингибиторов P2Y12, включая тикагрелор и его активный метаболит, у пациентов, получавших терапию морфином (снижение экспозиции тикагрелора приблизительно на 35%). Данное взаимодействие может быть связано со снижением моторики ЖКТ и поэтому применимо к другим опиоидам. Клиническая значимость неизвестна, но данные указывают на возможность снижения эффективности тикагрелора у пациентов, одновременно получающих тикагрелор и морфин. У пациентов с острым коронарным синдромом, у которых применение морфина нельзя отсрочить и быстрое ингибирование P2Y12 считается критически важным, можно рассмотреть возможность применения парентерального ингибитора P2Y12.
Совместное применение симвастатина в дозе выше 40 мг/сут с тикагрелором может приводить к развитию побочных эффектов симвастатина. Поэтому при необходимости данной комбинации следует оценить соотношение потенциального риска и пользы терапии. Не рекомендуется совместное применение тикагрелора с симвастатином и ловастатином в дозе более 40 мг. Сопутствующее применение аторвастатина и тикагрелора повышает Сmax и AUC метаболитов аторвастатиновой кислоты на 23% и 36% соответственно. Подобное увеличение значений Cmax и AUC наблюдается для всех метаболитов аторвастатиновой кислоты. Эти изменения признаны клинически не значимыми. Сходные эффекты со статинами, метаболизирующимися CYP3A4, не могут быть исключены.
Тикагрелор — слабый ингибитор CYP3A4. Совместное применение с субстратами CYP3A4 с узким терапевтическим индексом (например, цизаприд или алкалоиды спорыньи) не рекомендуется, т.к. тикагрелор может увеличивать экспозицию этих препаратов.
При совместном приеме дигоксина с тикагрелором среднее значение Cmin дигоксина увеличивалось примерно на 30%, в некоторых индивидуальных случаях в два раза. Сmax и AUC тикагрелора и его активного метаболита при применении дигоксина не менялись. Поэтому рекомендуется проводить соответствующий клинический и/или лабораторный мониторинг (ЧСС, и при наличии клинических показаний также ЭКГ и концентрации дигоксина в крови) при одновременном применении тикагрелора и Pgp-зависимых препаратов с узким терапевтическим индексом, наподобие дигоксина.
Совместное применение тикагрелора, левоноргестрела и этинилэстрадиола увеличивает экспозицию этинилэстрадиола примерно на 20%, но не влияет на фармакокинетику левоноргестрела. Не ожидается клинически значимого воздействия на эффективность контрацепции при одновременном применении левоноргестрела, этинилэстрадиола и тикагрелора.
В связи с выявлением, в основном, бессимптомных желудочковых пауз и брадикардии, следует с осторожностью принимать тикагрелор одновременно с лекарственными средствами, которые способны вызвать брадикардию.
Совместное применение тикагрелора с гепарином, эноксапарином или десмопрессином не оказывало влияние на АЧТВ, активированное время свертывания и исследование фактора Ха, однако вследствие потенциального фармакодинамического взаимодействия, требуется соблюдать осторожность при совместном применении с препаратами, влияющими на гемостаз.
В связи с сообщениями о подкожных кровоизлияниях на фоне селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (например, пароксетин, сертралин и циталопрам), необходима осторожность при их совместном приеме с тикагрелором.
ASTRAZENECA (Швеция); ASTRAZENECA (Швеция); АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия); ASTRAZENECA (Швеция); АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия); ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
B01AC24 — Тикагрелор
Оставьте первый отзыв!
ЛО-44-02-000224 от 16.05.2012, ЛО-44-03-000084 от 09.06.2015, ЛО-44-02-000518 от 31.07.2017, ЛО-44-02-000704 от 08.06.2020, Л017-01140-44/00562961 от 20.08.2019, Л017-01140-44/00562961 от 20.08.2019, выданные Департаментом здравоохранения Костромской области.
ФС-99-02-004162 от 23.09.2014, Л017-00110-77/00149672 от 20.08.2019, Л042-00110-77/00285569 от 14.12.2020, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Л042-00110-77/00285569 от 14.12.2020, выданная Департаментом здравоохранения и фармации Ярославской области.
Л042-01132-76/00563287 от 14.12.2020, выданная МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ.
Этот сайт использует файлы cookie. Вы можете ознакомиться с правилами использования файлов cookie.