Алфлутоп

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или от светло-желтого до коричневато-желтого цвета.

* биоактивный концентрат мелкой морской рыбы (шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); анчоус черноморский (Engraulis encrassicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)), полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией.

Вспомогательные вещества: фенол, вода д/и.

1 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (1) — пачки картонные.
2 мл — ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые полимерные (2) — пачки картонные.

Внутримышечно. Внутрисуставно. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения.

При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко в/м:

• по 1 мл/сут, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в сутки в течение 20 дней), или
• по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Курс лечения — 5-6 инъекций в каждый сустав.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 мес после консультации врача.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Алфлутоп у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

• первичный и вторичный остеоартроз различной локализации (коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов);
• спондилез;
• остеохондроз.

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с системно-органными классами (классификация MedDRA) и частотой возникновения: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Общие нарушения и реакции в месте введения: редко — зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата; частота неизвестна — преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении).

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — кратковременные миалгии.

Со стороны иммунной системы: очень редко — развитие анафилактических реакций.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп не выявлено.

S.C. BIOTEHNOS (Румыния); S.C. ZENTIVA (Румыния); S.C. BIOTEHNOS (Румыния)

M09AX — Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы