Тип: DRUG

Раствор для приема внутрь в виде прозрачной жидкости от бесцветного до коричневатого цвета с запахом малины.

Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат — 2 мг, сорбитол жидкий (кристаллизующийся) 70% — 2250 мг, глицерол — 860 мг, метилпарагидроксибензоат — 6 мг, пропилпарагидроксибензоат — 1.5 мг, пропиленгликоль — 150 мг, ароматизатор малиновый — 2.5 мг, вода очищенная — до 5 мл.

120 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные^×.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой — пачки картонные^×.

^× дополнительно могут быть нанесены защитные наклейки.

Внутрь, после еды. Препарат не следует принимать непосредственно перед сном.

1 мерная ложка (5 мл) содержит 30 мг амброксола.

Взрослые и дети старше 12 лет

В течение первых 2-3 дней принимают по 5 мл раствора для приема внутрь (1 мерная ложка) 3 раза/сут, затем дозу следует уменьшить до 5 мл раствора для приема внутрь (1 мерная ложка) 2 раза/сут.

При необходимости усиления терапевтического эффекта можно назначать по 10 мл 2 раза/сут.

Дети от 6 до 12 лет

По 2.5 мл раствора для приема внутрь (1/2 мерной ложки) 2-3 раза/сут.

Продолжительность лечения 7-14 дней. При необходимости дальнейшего применения следует проконсультироваться с врачом.

В случае сохранения симптомов заболевания в течение 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся выделением вязкой мокроты:

• острый и хронический бронхит;
• пневмония;
• ХОБЛ;
• бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;
• бронхоэктатическая болезнь.

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций).

Со стороны иммунной системы: редко — реакции гиперчувствительности; частота неизвестна — анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд.

Со стороны нервной системы: часто — дисгевзия (нарушения вкуса).

Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: часто — фарингеальная гипестезия (снижение чувствительности в глотке); частота неизвестна — сухость в горле.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, гипестезия полости рта (снижение чувствительности в полости рта); нечасто — сухость во рту, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница; частота неизвестна — тяжелые кожные побочные реакции (включая многоформную экссудативную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и острый генерализованный экзантематозный пустулез).

О клинически значимых, нежелательных взаимодействиях с другими лекарственными средствами не сообщалось. При совместном применении увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина, доксициклина.

Не рекомендуется одновременное применение амброксола и противокашлевых препаратов (например, кодеина), т.к. за счет подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасность скопления мокроты в просвете дыхательных путей с затрудненным выделением.

Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)

Балканфарма-Троян (Болгария)

R05CB06 — Амброксол