Главная » Интернет-магазин » Спектрацеф табл п/о плен 400 мг х10
Внешний вид товара может не совпадать с изображениями, представленными на сайте.
Артикул: 340359
Форма выпуска: таб. п/пл. об. 400мг №10
Страна: Испания
Производитель: Tedec Meiji Pharma S.A./Испания
Кол-во в упаковке: 1
Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом.
Спектрацеф
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, эллиптические, с маркировкой "TMF" голубого цвета на одной стороне; на поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.
| 1 таб. | |
| цефдиторена пивоксил (в пересчете на цефдиторен) | 400 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол — сколько нужно (приблизительно 70 мг), натрия казеинат — 200 мг, кроскармеллоза натрия — 300 мг, натрия триполифосфат — 8 мг, магния стеарат — 10 мг, пленочная оболочка таблетки: Опадрай белый — 55 мг (гипромеллоза — 34.4 мг, титана диоксид — 17.2 мг, макрогол-400 — 3.4 мг, воск карнаубский — 0.01 мг), чернила Опакод синий — необходимое количество (шеллак IN IMS 74 OP — 50.41%, N-бутанол — 24.35%, лак алюминиевый на основе красителя бриллиантового голубого FCF — 11.25%, титана диоксид — 4.49%, пропиленгликоль — 2.91%, изопропанол — 4.65%, аммиака раствор концентрированный — 1.94%).
5 шт. — блистеры из Al/Al (2) — пачки картонные.
Препарат принимают внутрь, предпочтительно после еды. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
Рекомендуемая доза зависит от тяжести инфекции, исходного состояния пациента и потенциальных возбудителей инфекции.
Взрослые и дети старше 12 лет
Острый фаринготонзиллит, острый гайморит и неосложненные инфекции кожи и подкожно-жировой клетчатки: по 200 мг каждые 12 ч в течение 10 дней.
Обострение хронического бронхита: по 200 мг каждые 12 ч в течение 5 дней.
Внебольничная пневмония: по 200 мг каждые 12 ч в течение 14 дней. В тяжелых случаях рекомендуемая доза — по 400 мг каждые 12 ч в течение 14 дней.
У пациентов пожилого возраста, за исключением случаев тяжелого нарушения функции печени и/или почек, коррекция дозы не требуется.
У пациентов с легким нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) доза не должна превышать 200 мг 2 раза/сут. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) максимальная суточная доза не должна превышать 200 мг. У пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендованная доза не установлена.
У пациентов с легким или умеренным нарушением функции печени (классы А или В по шкале Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. При тяжелой печеночной недостаточности (класс С по шкале Чайлд-Пью) данные, позволяющие назначить рекомендованную дозу, не получены.
Лечение инфекций, вызванных чувствительными к цефдиторену микроорганизмами:
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — эозинофилия; редко — гранулоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, склонность к кровотечениям, увеличение лимфатических узлов.
Со стороны сосудов: редко — шок.
Со стороны ЖКТ: часто — диарея; нечасто — размягчение стула, диспепсия, ощущение дискомфорта в области живота, боль в животе; редко — псевдомембранозный колит, ощущение увеличения живота, тошнота, рвота, стоматит, глоссит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко — желтуха, нарушение функции печени.
Со стороны иммунной системы: редко — анафилаксия.
Инфекционные и паразитарные заболевания: редко — кандидоз.
Со стороны обмена веществ: редко — анорексия, симптомы, обусловленные дефицитом витамина К, симптомы, обусловленные недостаточностью витаминов группы В.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: редко — артралгия.
Со стороны нервной системы: редко — головная боль, неврит, головокружение, онемение; частота неизвестна — судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — острая почечная недостаточность, протеинурия.
Со стороны дыхательной системы: редко — интерстициальная пневмония, легочный эозинофильный инфильтрат.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь; редко — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), крапивница, эритема, зуд.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение активности АЛТ, ACT; редко — тромбоцитопения, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови, повышение концентрации азота мочевины крови, повышение активности ЩФ; частота неизвестна — понижение уровня концентрации карнитина в сыворотке крови.
Общие расстройства: редко — отек, лихорадка.
Антациды
Совместное применение после еды цефдиторена пивоксила и антацидов, содержащих гидроксид магния или алюминия, снижает показатели Сmax и AUC цефдиторена на 14% и 11% соответственно. Хотя клиническое значение данного факта неизвестно, рекомендуется, чтобы период между приемом антацидов и цефдиторена пивоксила составлял 2 ч.
Пробенецид
Совместное применение пробенецида и цефдиторена пивоксила снижает выведение антибиотика почками, увеличивая показатель Сmax на 49%, AUC на 122% и увеличивая Т1/2 цефдиторена на 53%.
Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов
Одновременное введение фамотидина в/в и цефдиторена пивоксила внутрь приводит к снижению показателей Сmax и AUC на 27% и 22% соответственно. Таким образом, одновременное применение цефдиторена пивоксила и блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов не рекомендуется.
Пероральные контрацептивы
Совместное применение цефдиторена пивоксила и перорального контрацептива этинилэстрадиола не приводит к изменению фармакокинетических свойств данного контрацептива.
MEIJI SEIKA PHARMA (Япония); MEIJI PHARMA SPAIN (Испания); ОРТАТ (Россия)
J01DD16 — Цефдиторен
Оставьте первый отзыв!
ЛО-44-02-000224 от 16.05.2012, ЛО-44-03-000084 от 09.06.2015, ЛО-44-02-000518 от 31.07.2017, ЛО-44-02-000704 от 08.06.2020, Л017-01140-44/00562961 от 20.08.2019, Л017-01140-44/00562961 от 20.08.2019, выданные Департаментом здравоохранения Костромской области.
ФС-99-02-004162 от 23.09.2014, Л017-00110-77/00149672 от 20.08.2019, Л042-00110-77/00285569 от 14.12.2020, выданные Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
Л042-00110-77/00285569 от 14.12.2020, выданная Департаментом здравоохранения и фармации Ярославской области.
Л042-01132-76/00563287 от 14.12.2020, выданная МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЯРОСЛАВСКОЙ ОБЛАСТИ.
Этот сайт использует файлы cookie. Вы можете ознакомиться с правилами использования файлов cookie.