Ваша корзина пока пуста
Внешний вид товара может не совпадать с изображениями, представленными на сайте.
Торасемид-СЗ таб. 5мг №30
Торасемид-СЗ 5мг №30 таб.
Торасемид
Основная информация:
Артикул: 420660
Форма выпуска: таб. 5мг №30
Страна: Россия
Производитель: Северная звезда/Россия
Кол-во в упаковке: 1
Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией и проконсультироваться со специалистом.
от 193,00 ₽
В наличии в
20
аптеках
×
Выберите пункт выдачи
О лекарственном препарате
Тип: DRUG
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.
| 1 таб. | |
| торасемид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), повидон K30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.
30 шт. — флаконы полимерные (1) — пачки картонные.
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут после завтрака, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Отечный синдром различного генеза, в т. ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек
Рекомендуемая терапевтическая доза – 5 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть постепенно увеличена до 20-40 мг 1 раз/сут, в отдельных случаях – до 200 мг/сут. Препарат назначают на длительный период или до момента исчезновения отеков.
Артериальная гипертензия
Рекомендуемая начальная доза — 2.5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 5 мг 1 раз/сут.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. Коррекции дозы не требуется.
Дети. Безопасность и эффективность торасемида у детей в возрасте до 18 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Взрослым старше 18 лет:
- отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
- артериальная гипертензия.
Нежелательные реакции систематизированы относительно каждой из систем органов в зависимости от частоты встречаемости с использованием классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно). В каждой частотной категории нежелательные реакции представлены в порядке уменьшения их серьезности.
| Системно-органный класс | Частота | Нежелательные реакции |
| Со стороны крови и лимфатической системы | частота неизвестна | тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая или гемолитическая анемия |
| Со стороны иммунной системы | частота неизвестна | тяжелые анафилактические реакции вплоть до шока (до настоящего времени описаны только после внутривенного введения) |
| Со стороны обмена веществ | нечасто | гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия |
| частота неизвестна | гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, метаболический алкалоз (симптомами могут быть головная боль, спутанность сознания, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения ритма сердца и диспепсия), гиповолемия и дегидратация (чаще у пациентов пожилого возраста) (которые могут привести к гемоконцентрации с тенденцией к развитию тромбоза) | |
| Со стороны нервной системы | часто | головная боль, головокружение, сонливость |
| нечасто | судороги мышц нижних конечностей | |
| частота неизвестна | спутанность сознания, обморок, парестезии (ощущение онемения, «ползания мурашек» и покалывания в конечностях) | |
| Со стороны органа зрения | частота неизвестна | нарушение зрения |
| Со стороны органа слуха | частота неизвестна | нарушение слуха (обычно обратимое), шум в ушах (обычно у пациентов с почечной недостаточностью или гипопротеинемией (нефротический синдром) |
| Со стороны сердца | нечасто | экстрасистолия, тахикардия, аритмии |
| Со стороны сосудов | частота неизвестна | чрезмерное снижение АД, ортостатическая гипотензия, коллапс, снижение ОЦК, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия |
| Со стороны дыхательной системы | нечасто | носовое кровотечение |
| Со стороны ЖКТ | часто | диарея |
| нечасто | боль в животе, метеоризм, полидипсия | |
| частота неизвестна | сухость во рту, тошнота, рвота, потеря аппетита, острый панкреатит, диспепсические расстройства | |
| Со стороны печени и желчевыводящих путей | частота неизвестна | внутрипеченочный холестаз |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | частота неизвестна | кожный зуд, сыпь, крапивница, полиморфная эритема, эксфолиативный дерматит, пурпура, васкулит, фотосенсибилизация |
| Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани | частота неизвестна | мышечная слабость |
| Со стороны почек и мочевыводящих путей | часто | увеличение частоты мочеиспускания, полиурия, никтурия |
| нечасто | учащенные позывы к мочеиспусканию | |
| частота неизвестна | олигурия, задержка мочи (у пациентов с обструкцией мочевыводящих путей), интерстициальный нефрит, гематурия | |
| Со стороны репродуктивной системы | частота неизвестна | снижение потенции |
| Лабораторные и инструментальные данные | частота неизвестна | гиперурикемия, небольшое повышение активности ЩФ в крови, преходящее повышение концентрации креатинина и мочевины в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в крови (что может вызвать или усилить проявления подагры), повышение активности некоторых печеночных ферментов в крови (например, ГГТ), гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе (возможна манифестация латентно протекающего сахарного диабета) |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.
Торасемид повышает концентрацию и риск развития нефро- и ототоксического действия цефалоспоринов, аминогликозидов, хлорамфеникола, этакриновой кислоты, цисплатина, амфотерицина В (вследствие конкурентного почечного выведения).
Торасемид повышает эффективность диазоксида и теофиллина, снижает — гипогликемических средств, аллопуринола.
Прессорные амины и торасемид взаимно снижают эффективность друг друга.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию торасемида в сыворотке крови.
При одновременном применении ГКС, амфотерицина В повышается риск развития гипокалиемии, с сердечными гликозидами — возрастает риск развития гликозидной интоксикации вследствие гипокалиемии (для высоко- и низкополярных) и удлинения Т1/2 (для низкополярных).
Торасемид снижает почечный клиренс препаратов лития и повышает вероятность развития интоксикации.
НПВС, сукральфат снижают диуретический эффект вследствие ингибирования синтеза простагландина, нарушения активности ренина в плазме крови и выведения альдостерона.
Торасемид усиливает антигипертензивное действие гипотензивных средств, нервно-мышечную блокаду деполяризующих миорелаксантов (суксаметоний) и ослабляет действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарин).
Одновременный прием салицилатов в высоких дозах на фоне терапии торасемидом увеличивает риск проявления их токсичности (вследствие конкурентного почечного выведения).
Последовательное или одновременное применение торасемида с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II может привести к значительному снижению АД. Этого можно избежать, снизив дозу торасемида или временно отменив его.
Одновременное применение пробенецида или метотрексата может уменьшать эффективность торасемида (одинаковый путь секреции). С другой стороны торасемид может приводить к снижению почечной элиминации этих лекарственных средств.
При одновременном применении циклоспорина и торасемида увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие того, что циклоспорин может вызвать нарушение экскреции уратов почками, а торасемид — гиперурикемию.
Сообщалось, что у пациентов с высоким риском развития нефропатии, принимающих торасемид внутрь, при введении рентгеноконтрастных средств нарушения функций почек наблюдались чаще, чем у пациентов с высоким риском развития нефропатии, которым перед введением рентгеноконтрастных средств проводили в/в гидратацию.
Биодоступность и, как следствие, эффективность торасемида может быть снижена при совместной терапии с колестирамином.
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
C03CA04 — Торасемид
Отзывы
Оставьте первый отзыв!
