Тип: DRUG

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро коричневого цвета с белыми вкраплениями, на воздухе краснеет.

Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

Состав оболочки: Vivacoat^® PA-6P-268 [гипромеллоза 6, тальк, полидекстроза (E1200), титана диоксид, макрогол 3350, краситель оксид железа черный, краситель оксид железа желтый, краситель оксид железа красный].

6 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.

Принимают внутрь, во время или после приема пищи, запивая полным стаканом воды. Таблетки принимают целиком, не разжевывая.

По 2 таблетки (200 мг) 3 раза/сут. Длительность лечения не более 2 дней (в т.ч. в сочетании с антибактериальными препаратами).

В случае пропуска приема препарата, таблетки следует принять сразу, как только пациент вспомнит об этом. Если пациент вспомнил о пропуске приема таблеток непосредственно перед приемом следующей дозы, двойную дозу препарата принимать не следует.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Применение препарата Уриналгин^® Ф у пациентов с почечной недостаточностью противопоказано.

Пациенты с нарушением функции печени

Применение препарата Уриналгин^® Ф у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.

Дети

Применение препарата Уриналгин^® Ф у детей и подростков до 18 лет противопоказано.

• симптоматическая терапия дизурии (в т.ч. боль, жжение, учащенное мочеиспускание), вызванной раздражением слизистой оболочки нижних мочевыводящих путей вследствие инфекций, травм, хирургических вмешательств, эндоскопических процедур, использования зонда или катетера.

В соответствии с классификацией ВОЗ нежелательные реакции представлены в соответствии с частотой их развития: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна — метгемоглобинемия, гемолитическая анемия (при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), сульфогемоглобинемия, нейтропения, лейкопения, панцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко — кожная сыпь, зуд, лихорадка и другие реакции гиперчувствительности; очень редко — бронхоспазм; частота неизвестна — анафилактоидная реакция.

Со стороны нервной системы: редко — головная боль, головокружение, асептический менингит.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна — нарушение зрения, раздражение глаз, обратимая потеря цветового зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринта: частота неизвестна — боль в ушах.

Со стороны ЖКТ: редко — тошнота, рвота, диарея, окрашивание каловых масс в оранжево-красный цвет.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко — острая гепатотоксичность (связанная с передозировкой лекарственного препарата), желтуха; частота неизвестна — аллергический гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко (при длительном применении) — изменение пигментации кожи и склер с окрашиванием в желтоватый цвет; частота неизвестна — пожелтение ногтей.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: редко — окрашивание мочи в темно-оранжевый или красноватый цвет; частота неизвестна — уронефролитиаз, острая нефротоксичность (связанная с передозировкой лекарственного препарата).

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко (при длительном применении) — отек лица, верхних и нижних конечностей.

При одновременном приеме феназопиридин может увеличивать биодоступность ципрофлоксацина.

Сведения о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

При необходимости феназопиридин может назначаться совместно с антибактериальными препаратами.

НИЖФАРМ (Россия)

ОХФК (Россия)

G04BX06 — Феназопиридин